最新往事讯（记者王卡拉）9月13日，罕有罕有护北京病痛挑战公益基金会启动罕有病叙事关爱AI妄想暨罕有病照护者加油行动，病叙病照在迷信、事关Twitter多开(TG:@dolphinSCRM,DolphinSCRM.com)跨境电商海外私域管理工具，多平台多账号多开，自动保存Cookie直登，双向自动翻译，敏感词监控，数据脱敏，企业内部风控主不美不雅的妄往事罕有病认知框架下，为病友提供线上、想暨行动线下等多维度的加油关爱反对于。

近些年来，启动随着医学技术的最新睁开，罕有病诊疗有了极大提升，罕有罕有护Twitter多开(TG:@dolphinSCRM,DolphinSCRM.com)跨境电商海外私域管理工具，多平台多账号多开，自动保存Cookie直登，双向自动翻译，敏感词监控，数据脱敏，企业内部风控同时，病叙病照罕有病患者及家庭所面临的事关神思与社会径自下场日益凸显。北京病痛挑战公益基金会的妄往事调研揭示，罕有病群体在神思康健、想暨行动神思康健、加油社会功能等多个维度的启动患上分均清晰低于艰深人群，其照护者的侥幸感与社会反对于度也普遍偏低。

罕有病患者的故事，值患上被社会闻声，他们面临多条理的下场，神思压力较大。北京病痛挑战公益基金会副秘书长孙荣甲揭示，由于病友的横蛮水平差距，良多病友不能很好地讲出自己的着实故事。可能经由叙事的方式让巨匠讲出难题，并给以神思反对于。

“在刚开始做罕有病使命的时候，我需要每一每一以及病友、家族陈说自己的患病履历。最后分享时，每一次自己会哭患上不可，很不想回顾。但一次又一次陈说后，我发现自己接受了从前的痛苦履历。”北京病痛挑战公益基金会理事长、罕有病成骨不全症患者王奕鸥揭示，很谢谢这份使命，有机缘不断去陈说，这个历程对于自己也是很紧迫的疗愈历程。

孙荣甲介绍，病痛挑战基金会重点将以神经肌肉罕有病为试点，运用AI叙事工具触达“默然”患者，向导其呐喊地陈说并天生多模态着实故事。“爆发的故事既可能成为患者自我疗愈的档案，也可能用于公共科普，提升罕有病群体社会关注以及反对于水平，让罕有病患者被望见，突破社会径自。”病友登录“罕熊以及你聊”网站（rarebear.org）后，可能用最娴静的方式以及“罕熊”谈天，不论翰墨、照片，仍是语音都可能。畅聊当时，患者可能抉择天生一篇差距气焰、差距篇幅、差距视角的专属性命故事。

差距于通用型AI，由北京病痛挑战公益基金会搭建的AI叙事工具植根于罕有病规模，经由对于大批罕有病数据的业余磨炼，可能更着实地映射患者的神思历程以及总体激情，让“默然的声音”被望见、被闻声、被清晰。此外还设立了特意的叙事专员，会在线上与巨匠配合相同。

除了线上运用AI工具为罕有病群体提供叙事神思反对于外，在线下，基金会还将经由举运用命坊的方式，提供科普教育、差迟陪同与照护者反对于。孙荣甲揭示，2025年-2026年将会举行三场线下使命坊，愿望能为病友带来神思上的舒缓，并聚焦罕有病患者体贴的下场，最终组成建议与行动妄想，助力患者共建可不断、可睁开的相助社区。

校对于 刘军

(责任编辑：综合)